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探讨乙酸苄酯合成及产物分析。用负载Fe3+强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯,研究了在分离产物的条件下,带水剂种类和带水剂用量对乙酸转化率的影响。并对产物进行了分离提纯和色谱分析。在分离产物的条件下,乙酸转化率为90.16%。经提纯后的产物的红外光谱表明,产物的结构与标准品乙酸苄酯相符;经气相色谱仪分析,反应体系中只有乙酸、苄醇、乙酸苄酯和水4个组分;经提纯后的产物中乙酸苄酯含量为94.56%。本实验制备的催化剂反应选择性高。

固体酸p-TsOH/C催化合成乙酸苄酯采用浸渍法制备p-TsOH/C固体酸催化剂。利用红外光谱对催化剂进行表征。以乙酸、苄醇为原料,采用p-TsOH/C固体酸催化剂合成乙酸苄酯。考察了反应时间、催化剂的质量分数、原料配比等对该反应的影响。

结果表明,使用该催化剂合成乙酸苄酯的最佳反应条件为:反应时间为2.5 h,催化剂的质量为苄醇质量的5.4%,酸醇物质的量比为1.4∶1,反应温度为136℃,产率为86%。催化剂不经处理可重复使用,使用5次以后的产率为78%。

一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法本发明公开了一种消旋卡多曲中间体2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯的制备方法,包括下述步骤:1取2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应制成2-(苄基丙烯酰胺)乙酸备用;2取2-(苄基丙烯酰胺)乙酸与苄醇催化酯化反应制成2-(苄基丙烯酰胺)乙酸苄酯。

步骤1中的2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐是在有机溶剂和水相的混合相中进行,2-苄基丙烯酸酰卤化物与甘氨酸盐反应在缚酸剂存在下。

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